GW 501516 cardarine 30 ml

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Produkt-Code: 3361

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LABORREAGENZ – NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE

Dieses Produkt ist weder ein Arzneimittel noch ein Lebensmittel und darf nur von qualifizierten Fachkräften unter Laborbedingungen verwendet werden. Alle Produktinformationen dienen ausschließlich zu Bildungszwecken.

Endurabol (GW501516) - Cardarine C21H18F3NO3S2


Externe Kennungen: GSK-516; GW-1516; GW-501516
Eine Verbindung, die zur Klasse der organischen Verbindungen gehört, die als Phenoxyessigsäurederivate bekannt sind. Sie enthält ein Anisol, bei dem die Methangruppe an Essigsäure oder ein Derivat davon gebunden ist. Klinische Studien für ein therapeutisches Produkt (Dyslipidämie, Fettleibigkeit, Fettstoffwechselstörungen, kardiovaskuläre Erkrankungen) in Phase 2 und 4.
2{2-methyl-4-[({4-methyl-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl} methyl) sulfanyl] phenoxy}essigsäure

Zusätzliche Informationen:

  • Das Produkt (Substanz) ist kein Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel und ist nicht für den menschlichen Verzehr geeignet.
  • Vor Kindern schützen.
  • Behälter dicht geschlossen halten.
  • An einem trockenen, kühlen, schattigen Ort aufbewahren; vor Feuchtigkeit schützen.
  • Nur im Originalbehälter aufbewahren.
  • Kontakt während Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden.
  • Bei Unwohlsein oder nachteiligen Reaktionen im Zusammenhang mit dem Kontakt mit der Substanz ist ein Arzt zu konsultieren.

Die Substanz ist kein Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel und ist nicht für den menschlichen Verzehr geeignet. Das Produkt ist als ein in der Europäischen Union zugelassenes chemisches Reagenz eingestuft und darf nur für die wissenschaftliche Forschung verwendet werden.

Die Probe BIOLAB GW 501516 (Cardarine) 30 ml wurde mittels Flüssigchromatographie (HPLC) unter Verwendung eines Gradienten aus H₂O und Acetonitril mit Zusatz von TFA analysiert. Im Verlauf der Untersuchung wurde ein deutlicher Peak erhalten, der der analysierten Substanz entspricht, und der bestimmte Gehalt betrug 30,85 mg/ml. Die angegebene Messunsicherheit beträgt ±0,05 mg, während im Bericht kein Reinheitsgrad genannt wurde. Die Ergebnisse bestätigen die Anwesenheit der Verbindung sowie die Übereinstimmung mit den Merkmalen der Referenzmethode.

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